La obra social de Valentina aprobó la compra del medicamento que le cambiará la vida

Mamá y papá de Valetina Rocatti, la nena rosarina que sufre Atrofia Muscular Espinal y necesitaba el medicamento más caro del mundo, comunicaron este lunes que la obra social Galeno se hará cargo de adquirir el Zolgensma,-

El llamado llegó y el sueño se hizo realidad. Este lunes al mediodía la obra social se comunicó con los papá y mamá de Valentina.-

Este lunes la familia de Valentina Rocatti recibió la noticia que tanto esperaban: la obra social Galeno finalmente cubrirá el costo de un medicamento de 2 millones de dólares para tratar la Atrofia Muscular Espinal que sufre la nena rosarina. El suministro de Zolgensma le reparará el gen dañado y le permitiría curarse de la enfermedad que padece de nacimiento.-

Fabián y Gisela anunciaron que la obra social autorizó la medicación denominada Zolgensma. “Estamos súper agradecidos con todos, porque la verdad que sin la fuerza y el empuje de todos no hubiésemos podido lograrlo”, precisó notablemente emocionado el padre de Valentina.

“A los conocidos, a la gente que no conocíamos, a todos los que llamaron preguntando como estaba Valen, de corazón gracias, estoy muy muy feliz”, agregó Gisela.-

El primer paso lo dieron el sábado, cuando anunciaron que, tras recibir las muestras genéticas que le realizaron en Holanda, Valentina estaba apta para recibir Zolgensma, el medicamento de 2 millones de dólares.- Pero aún restaba saber si la obra social Galeno podía hacerse cargo de adquirirlo antes del sábado 24 de abril, día limite para aplicar el suministro.-

A poco menos de una semana de llegar a esa fecha, Gisela y Fabián ya cuentan con la tranquilidad de que el medicamento será aplicado y Valentina podrá cumplir con su tratamiento antes de llegar a los dos años de edad.-

La Atrofia Muscular Espinal es una enfermedad neuromuscular genética que quita la fuerza muscular y en el transcurso del tiempo afecta la capacidad para caminar, respirar y tragar.-

«Ela estaba en un tratamiento, pero esto es otra cosa. Esto es reparar el gen que Valen tiene dañado y que su cuerpito empiece a funcionar de manera normal. No tiene techo, ahora Valentina empieza el tratamiento y las mejoras son sustanciales en todo sentido», sostuvo el papá de Valentina.-

Con información de El Ciudadano

Edición Postarosquín

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